Pollution par précipitation des carbonates de calcium des eaux saumâtres selon les zones de métastabilité

Abstract

Les substances en suspension, véhiculées par les eaux, sont susceptibles de former des dépôts. L’origine de ces dépôts correspond toujours à une remise en cause des équilibres chimiques en solution. Le dépôt de carbonate de calcium constitue un problème majeur, l’utilisation des anti-tartres peut être efficace mais elle engendre des effets indésirables vis-à-vis à l’environnement, l’économie et l’énergie consommée. L'étude de ces problèmes nous amène à "l’équilibres calco-carboniques". De nombreux facteurs régissent cet équilibre, une modification de certains paramètres tels que le pH, la concentration en CO2 dissous ou la température peut provoquer la rupture de l'équilibre calco-carbonique et entraîner le phénomène d'entartrage. La sursaturation de la solution est calculée en fonction de la dureté et le pH de l’eau, ce qui a permis de limiter les différentes zones de, corrosion, entartrage, ainsi que la phase métastable. La phase métastable se caractérise par une solution sursaturée qui permet au carbonate de calcium de préserver un statut de non apparition de cristal. La majorité des méthodes d’estimation du caractère incrustant de l’eau évalue sa composition par rapport aux conditions d’équilibre thermodynamique de la forme la plus stable qui est la calcite, alors que la présence des précurseurs de germination, le CCA ou le CCM est indispensable à toute précipitation pour des sursaturations supérieures à 6,4.10-8, ces précurseurs déterminent le type de la germination, soit elle est d’une prédominance homogène ou bien hétérogène. La méthode du pH critique nous permet de suivre l’évolution de la germination et le calcul de l’indice de saturation de langelier modifié (MLSI) selon les précurseurs de la germination.